信鸽种群中往往会呈现同一血统的同一品系的群体无论在个体的大小，高底等性状并不是极端的大或小，高或矮。而是相对的处于某个水平的大或小，高或矮，呈逐级过渡的连续梯级转移的变异，这种每一性状在其各自范围内表现的连续变异便是信鸽的数量性状。所以，这就明确提示所有信鸽训养者和爱好者，在信鸽种系发展的认识观念上，要打破过去那种得一纯血统群体，个体与个体之间性状绝对一致的一成不变的观念。所以往往表面看来是同一群体的同一品系，但它们亲本的遗传基础有所差异，就出现群体中的连续变异的性状。 　　不同的基因可以有不同的表现型，也可以有相似的表现型，遗传的是基因，而不是表现型，但是获得性是遗传的，一般呈连续的变异，同时也容易受到环境的影响，在变异上呈现的是彷徨变异，从直的遗传关系可表现在子代。但是并非只是变异主导着信鸽的种群发展，也受遗传的制约。 　　为什么会使信鸽产生同一血统的同一品系的连续变异的性状，从基因学说上就预示着一种基因可能对某一个质量性状产生主导影响，这是它的主要作用。但是，同时它也可能对某一数量性状有影响，虽然影响是微弱的，然而无数基因对某一数量性状的微弱影响却会产生累积效应。 　　数量性状的遗传基础是许多基因协同产生作用。这类基因大多数没有显形和隐性的区别，每一个基因对表现型影响大多很小，可是作用是累加的，它的活动也按照基本的遗传规律既有自由分离原则，也有互换规律，所以才出现数量性状。 　　在信鸽的连续变异的性状中，常常在进行培育新品种的过程里出现越亲变异。当两个不同的纯品系进行杂交后，子代往往是中间类型，而许多性状是介乎于两个亲本之间的。但是，在子2代、子3代和子4代中可以出现比亲本性状更超标或更降标的后代，譬如在高矮上可能比亲本更高和比亲本更矮的后代，由此可能造育出更大的或更小的品种。这种现象出现的原因主要是亲本的基因型都不是极端的纯而又纯的品种，某种意义上说，其基因型都是不纯的。 　　由此可见数量性状同时受两方面的影响，一是受环境影响，二是受许多基因的影响。在培育品系工作中不得不考虑这两方面的因素。也就是说绝对的保守型品系不可能存在，总是要在不同的环境的中受其环境的影响而改变表现型，而导致子代的成长过程中应当具备的亲本优势表现不出来。另一方面也由于多基因的累积效应的影响而导致数量性状上的多变异，也同样造成子代的遗传优势发生变化。再一方面，又由于亲本并非绝对的纯化极品，总是在基因型上存有不纯的因素，于是在子代群体中发生越亲变异。越亲变异的出现也并非全是坏事，也可以利用越亲变异，挑选越亲优势强的子代作为杂交育种的手段，为纯化新的品系打基础。当然，这要花费相当的选种育种试验，否则是会遭到失败的。 　　不同的地域环境和生活环境对于稳定群体的遗传表现型往往是至关重要的。每当地域生态环境和生活环境发生变化，长期需要生活在那里的信鸽彷徨变异就势必难免发生，种群优势随之就会发生改变。因而，培养和驯化能适应各种地域生态环境和生活环境的优良信鸽种群是一项浩大的艰巨工程，一般的适应性驯养已经不够。同时还需有步骤地开展数量性状的统计学工作，以指导科学的信鸽育种和群体驯养，这同样也是一项艰巨的生物学工程。只有将以上两项工程同时并举，才能有的放矢的做好信鸽的群体优化。