鸽子为什么会出现隔代遗传呢？鸽友们众说纷纭，莫衷一是。那么到底是什么原因呢？首先我们来看看羽色的遗传现象，以红绛色为例。⑴绛雄配绛雌可出现绛雌、绛雄、雨点雌；⑵雨点雄配绛雌，可作出绛雄、灰雌、雨点雌；⑶灰雄配红轮雌或绛雌可做出红轮雄、灰雌。⑷绛雄配灰雌会作出绛雄、灰雄、绛雌、雨点雌。此遗传法则鲜少有例外。同时证明异色鸽（尤其是绛雄），别有交替遗传的特性，又称"性连锁遗传"；其基因遗传方式为交叉形，雄鸽遗传给女儿时不表现，再由女儿传给外孙（雄）在隔代出现。再看看飞翔能力和作种能力的遗传。一只优秀鸽子A，在子代很少有超过新代的，但在孙代则有可能出现超级鸽，甚至超越上代。除非这只A的父母更优秀，则有可能在A鸽子代出现超过A鸽的子女鸽。例如：以詹森最伟大的斑格51与布劳48为例。    斑格51本身既是超级种鸽，同时又是冠军鸽，我们知道得一次冠军容易，做出多只冠军难，以斑格51作种为例，其子代石板53、史帝尔55、斑格59、斑格64这四只鸽子其声望远不如其上代斑格51和下代桌底修恩、史帝尔63、杜尔、奥林匹克斑格。而其孙代B71-6756643、斗士61、威洛、年轻麦克斯、019、克拉克05则更出名，作出冠军无数。虽然由上图看出，斑格51的子代、孙代、重孙代都有得冠军的。但是论其做种价值来看，不难看出每隔一代就会出现超级铭鸽，而且一代比一代强，这是詹森育种成功之处。但是有人会问那么老麦克斯不是例外了吗？    可以看出，斑格59是布劳48的直孙，而老麦斯又是斑格59的直孙，从斑格51与布劳54交配到B56-6588840,再作出斑到小母，小母再作出老麦克斯这一线来看，仍然遵循隔代遗传的法则，因此也可以看出为什么斑格51的儿子群以斑格59最出名。原因它是布劳48的直孙。此图谱是詹森兄弟经典名作，集所有铭血之大成。其中有布劳血系（主要是夏丽布劳32即石板灰），红狐血系，父亲亨利的老鸽族。因此老麦克斯这一线代代铭鸽辈出。表面看起来不存在隔代现象，其实仍然遵循这一原则，    原因是其选择的配偶代代优良，子代胜过父代，是交叉于祖父的缘故。我们弄懂了隔代现象原理之后，追求的就是代代优秀，子代胜父母。关键是要每代配偶必须慎重挑选，以最优秀的种鸽相配，决不可以滥竽充数，随便交配其主流鸽系。避免不良基因掺入。鸽质提升非常缓慢，一次不理想的交配，鸽质下降却非常迅速。优秀的鸽子大多来源于隐性遗传，所以只有近亲才有可能诱导出隐性遗传的好鸽子来。而杂交育种优良基因就会隐藏起来，不再出现。像慕利门的巧克力色和詹森的石板灰就是明显例子。    以上谈的是表面现象，现在我们来讨论隔代遗传的遗传学基础。鸽友们都知道任何事物都是由基因控制其遗传性状的，鸽子自然不能例外，而基因是存在于染色体上的。鸽子的每一个细胞内都含有40对常染色体和一对性染色体。成熟的体细胞内染色体是成对排列的。只有性细胞（包括精子和卵子）是只含单条染色体的细胞。当鸽子性成熟时，产生精原细胞或卵原细胞，在睾丸或卵巢分化，复制，减数分裂（这些内容以后再介绍）。精原细胞仍含有41对染色体。首先进行自我复制，由41对染色体（严格来说细胞在静止期，因染色体成分散状态的细颗粒，对碱性染料着色，故称其为染色质。只有在细胞分裂复制繁殖期才集合成纤维状，称其为染色体）中的每对染色体发生断裂、交换（换位）、重组，也可能是1和2交换，或1和3交换，2和4交换。一共有6种方式重组。（见图1）然后每对染色体分散成4条单体，进行自我复制，这样每对染色体就变成了8个单体。（见图2）然后两两组合成4条染色体，虽然4条染色体各不相同，而且不能组合成两对染色体。但其中8个单体中只有4种型态，但是经过组合，4条染色体是有区别的。当然A和B是不能组合成1条，因为不属同一型别。这就保证了遗传的稳定性（即后代像亲代）只能是A和自己复制出来的单体组合成1条染色体，B同理。而且这4条染色体不能配成2对。这是因为鸽子是有性繁殖，每对染色体其中必有一条来自父系，而另一条必然来自母亲。这样每个细胞内就变成164条染色体，其实只是在41对基础上又复制了41对。一旦在重组和复制组合中出现了错位，那么就可能出现畸变。这种畸变一般是带有病理特征的，并不是优良个体的诞生。（只有本身的突变才有可能出现优良个体或极差个体）有些先天性发育不良鸽就是出现了三倍体或多倍体。药物、放射线最容易导致这种现象。第二步是一个细胞分裂成两个完全相同子细胞，叫初级母细胞。第三步是初级母细胞内的染色体发生分裂，每对染色体分裂成4条单体。这4条单体在细胞分裂时向两极移动，其中A和B各一条单体向相反方向移动。最终初级母细胞分裂成两个子细胞，叫次级母细胞。次级母细胞只含有每对染色体的两个单体。而且不能组合成1条染色体，这就叫减数发裂。次级母细胞在付睾（雌鸽在输卵管内）进一步成熟为精子（或卵子）。每条精子只含有41对染色体的一半。即41条染色体。当卵子受精后，又重新恢复41对染色体，也就是新生命的诞生。所以每只幼鸽其基因一半来源于父亲，一半来源于母亲。    由此可以看出子代的基因是不同于父母的。既便是来源于父亲的那一半也和父亲的染色体不同，原因就是发生了基因重组和交换。那么孙代为什么又一样了呢，这就是发生了第二次基因重组与交换。有可能又重新换了回去。因为有6种组合，所以不是每只鸽子都和其祖代相同的，从概念上讲，也只有1/6，在做出数量少的情况下，可能不是1/6，但是如果数量越大时，越接近于1/6，如果加上二次重组的机率，可能在1/20左右。这就是育种之谜的迷人之处。因此也给我们提示了纯系的优越性，纯系鸽子，其基因组成比较接近一致，因为纯系大都来源于同一祖先，而且经过多代的近亲繁殖，无论怎样重组都比较接近于其祖先。这也说明了品系鸽做种的价值高于杂交鸽，出好鸽的概率要远远大于杂交鸽。品系鸽可以人为控制其遗传，但杂交鸽却无法预测好坏。其根本原因就是基因太杂，组合变数太多。    由上可以基本明了隔代遗传的遗传学基础和现象。因而也就提示我们育种之谜必须走品系化的必然性。究竟怎样搞近亲育种呢？理论上越近越好，但是由于信鸽是用于竞赛的，过度地近亲容易出现体质和活力下降，这就需要我们去探索，去体会。基础种鸽是杂交鸽，而且数代都是杂交育种的，不妨在开始时血缘近一点，如父女配、子母配、兄妹配，到了第二代、第三代可以远一点，如二代配三代，三代配四代，堂兄妹互配等。五、六代以后可以适当掺入一点异血。异血最好也是近血个体，而且经过实践检验作种价值较高，出现劣鸽较少，说明该鸽含不良基因较少，在选择异血时千万要慎重，不可以随便掺入。能不掺最好不掺。欧美的作法，多是自己养二系或三系鸽子，而且杂交后，特别优秀的个体，外貌和飞翔能力接近那一品系的再交配回本系。这样不但提高了本系的生命力，也杜绝了不良基因的加入，像詹森的半个华普利就是明显的例子。    拙作旨在抛砖引玉，本人对基础理论也研究的不够深入与透彻，如有不当之处，敬请批评指正。但希望广大鸽友能从中体会出本人的苦心，目的不外乎互相交流，共同提高；多学一点基础知识对于赶超发达国家，就不是一句空话。千万不要闭门造车，满足于自己的一知半解，多学一点别人的长处，我相信对鸽友来说是有好处的。不要自己不懂，就认为别人的观点是错误的。有人说基础理论是坐在家里编出来的，我不赞成这种狭义的说法，本来基础理论大多来源于生物学家，遗传学家的论文观点，加以整理而成文。希望更多的人多看看有关论著，再结合自己养鸽实践，多发表有价值高水平的文章。